26/09/2019 - Kolinpharma S.p.A.: Approvazione Relazione Finanziaria Semestrale al 30/6/2019

KOLINPHARMA®: Il Consiglio di Amministrazione approva la Relazione Finanziaria

Semestrale al 30/6/2019

Ricavi in crescita del 14%; EBITDA in crescita del 29%

• Valore della Produzione pari a Euro 4,4 mln, +6,4% rispetto a Euro 4,1 mln nell'1H2018
• Ricavi pari a Euro 3,1 mln, +14% rispetto a Euro 2,7 mln nell'1H2018
• EBITDA pari a Euro 0,4 mln, +29,1% vs rispetto a Euro 0,3 mln nell'1H2018
• EBITDA Adjusted pari a Euro 0,5 mln, +99% vs rispetto a Euro 0,3 mln nell'1H2018
• Risultato Netto pari a Euro -133 mila (Euro -159 mila nel 1H2018)
• Posizione Finanziaria Netta pari a Euro 382 mila (Euro 139 mila al 31/12/2018)

Milano, 26 settembre 2019

Il Consiglio di Amministrazione di KOLINPHARMA S.p.A. (la "Società "), PMI Innovativa specializzata nella ricerca e sviluppo nel settore nutraceutico e quotata sul mercato AIM Italia/Mercato Alternativo del Capitale dal 9 marzo 2018, si è riunito in data odierna e ha approvato la relazione semestrale al 30 giugno 2019 (la "Relazione Semestrale").

Rita Paola Petrelli, Presidente e Amministratore Delegato di KOLINPHARMA S.p.A., ha così commentato: "Siamo molto soddisfatti dei risultati raggiunti nel primo semestre 2019 che ha visto la società registrare ricavi in crescita del +14% rispetto allo stesso periodo del 2018. Nel corso dell'esercizio 2019 la Società ha proseguito e prosegue nello sviluppo di prodotti destinati a classi terapeutiche caratterizzate da elevati tassi di crescita, nonché nella identificazione di formulazioni innovative in nuovi ambiti specialistici, ove è forte l'esigenza di integratori nutraceutici a supporto di terapie farmacologiche. Continuiamo a crescere nel mercato italiano, e, con importanti riconoscimenti anche a livello internazionale, tra cui la concessione del brevetto in U.S.A. per il prodotto XINEPA® e IVUXUR®, e a livello nazionale con il posizionamento del prodotto MILESAX® al 2° posto nei top player 2019 dei miorilassanti."

Principali risultati al 30 giugno 2019

Il Valore della Produzione è pari a Euro 4,4 milioni, in crescita del 6,4% rispetto a Euro 4,1 milioni al 30 giugno 2018, grazie alle ottime performance dei prodotti in portafoglio.

I Ricavi si attestano a Euro 3,1 milioni, in significativa crescita del +14% rispetto al primo semestre dell'esercizio precedente (Euro 2,7 milioni). Un dato importante emerge dall'analisi della quota di mercato conquistata dal prodotto MILESAX®, che occupa il 2° posto nei top player 2019 del

mercato italiano dei miorilassanti, raggiungendo una quota pari al 31,2%, con 141.184 unità vendute su un totale di 451.867 unità (dati negli ultimi 12 mesi mobili, luglio 2018 - giugno 2019, Fonte: IQVIA Solutions Italy - Giugno 2019). Cresce il numero delle prescrizioni mediche, pari al +29% rispetto allo stesso periodo dell'anno precedente, per un totale di 235.407 prescrizioni (rispetto a 180.836 nell'1H2018).

Il Margine Operativo Lordo (EBITDA) si attesta a Euro 0,4 milioni, in decisa crescita del 29,1% rispetto a Euro 0,3 milioni al 30 giugno 2018. Nonostante una crescita del costo del personale - dovuto all'incremento del numero di dipendenti a supporto della crescita dimensionale e commerciale della Società (passati da n. 24 mediamente in carica nel primo semestre 2018 a n. 57 mediamente in carica nel primo semestre 2019) -, migliora anche la marginalità, con EBITDA margin pari al 9,0% rispetto a un EBITDA margin del 7,4% al 30 giugno 2018.

L'EBITDA Adjusted si attesta a Euro 0,5 milioni, in crescita del 99% rispetto a Euro 0,3 milioni al 30.06.2018. E' calcolato secondo la definizione riportata sul Documento di Ammissione, e precisamente con l'esclusione delle componenti straordinarie e non ricorrenti, tra le quali si citano l'indennizzo per il Patto di non concorrenza sottoscritto con il precedente Amministratore Delegato, gli oneri sostenuti per le conciliazioni (propedeutiche al processo di internalizzazione) con i dipendenti e Agenti, e i crediti d'imposta Ricerca e Sviluppo e per costi derivanti dal processo di quotazione.

L'EBITDA margin è pari al 17,51% rispetto all'EBTDA margin del 9,98% al 30 giugno 2018.

Il Margine Operativo Netto (EBIT) è pari a Euro -0,1 milioni, in linea con il primo semestre dello scorso esercizio, quando era pari a Euro -0,09 milioni, dopo ammortamenti pari a Euro 0,5 milioni (Euro 0,4 milioni al 30 giugno 2018).

Il Risultato Netto è pari a Euro -0,133 milioni, in miglioramento rispetto a Euro -0,159 milioni del primo semestre dell'anno precedente, anche grazie ad un miglioramento dell'incidenza delle componenti di natura finanziaria relativa agli interessi su finanziamenti ottenuti dagli istituti di credito.

La Posizione Finanziaria Netta si attesta a Euro 0,382 milioni (Euro 0,139 milioni al 31 dicembre 2018), importo determinato anche per effetto delle uscite finanziarie straordinarie relative alle conciliazioni con i dipendenti e gli Informatori Medico Scientifici e l'indennizzo corrisposto al precedente amministratore delegato per la sottoscrizione del patto di non concorrenza di durata quinquennale.

Il Patrimonio Netto è pari a Euro 4,5 milioni (Euro 4,6 milioni al 31 dicembre 2018).

Gli Informatori Medici Scientifici (IMS) sono pari a n. 64 (n. 67 Informatori Medico Scientifici al 30 giugno 2018).

Attività di Ricerca e Sviluppo

L'attività di ricerca e sviluppo è svolta sia internamente alla Società che esternamente grazie alla collaborazione con importanti istituti di ricerca tra cui l'Università degli Studi di Roma "La Sapienza", oltre che al supporto dei medici specialisti di settore, c.d. KOL (Key Opinion Leader). I settori di interesse in cui sono coinvolti i medici specialisti sono quelli della ginecologia, della urologia, della ortopedia, della fisiatria e della neurologia. In ambito regolamentare e per la notifica dei nuovi prodotti al Ministero della Salute, la Società si avvale, altresì, dell'assistenza di Consulfarm S.r.l. Nel primo semestre 2019 le spese per lo sviluppo di nuovi prodotti capitalizzate ammontano ad Euro 0,272 di cui oltre il 90% riferite al personale dipendente.

Fatti di rilievo al 30 giugno 2019

8 gennaio: la Società lancia il nuovo prodotto MILEDIX®, prodotto pensato per il benessere della donna e per la cura della sindrome premestruale e dismenorrea, ampliando così il proprio portafoglio prodotti.

12 aprile: Il Consiglio di Amministrazione ha approvato le linee guida del Piano Industriale 2019-

2021 che si basa su tre linee di sviluppo: 1. l'aumento della ricerca scientifica sui prodotti in portafoglio attraverso continui studi clinici e osservazionali; 2. l'incremento del numero di prodotti in portafoglio. 3. il potenziamento della struttura degli informatori medico-scientifici attraverso l'internalizzazione della relativa funzione.

17 maggio: in conformità con le previsioni dello statuto sociale, in seguito alla verifica del raggiungimento degli obiettivi di marginalità 2018 con Ebtda superiore a Euro 1,4 milioni, e con il parere favorevole della società di revisione legale dei conti, BDO Italia S.p.A., il Consiglio di Amministrazione ha deliberato di constatare che il numero di PAS (Price Adjustment Shares) convertite in azioni ordinarie della Società è pari a n. 180.000 (centottantamila), corrispondente al totale delle PAS allora in circolazione. In occasione della medesima riunione, il Consiglio di Amministrazione ha inoltre ha deliberato di conferire al Consigliere Dott. Massimo Mantella alcuni specifici poteri, funzionali allo sviluppo delle competenze dallo stesso vantate in ambito commerciale, in materia di nutraceutica, nonché di gestione del personale e gestione della rete commerciale.

6 giugno: la Società comunica di aver ricevuto dal Ministero dello Sviluppo Economico il riconoscimento del Credito di Imposta ex art. 1 c.89-92 della Legge n. 205/2017 (c.d. Credito di Imposta IPO) per un ammontare di Euro 201.344-, pari al 50% delle spese di consulenza sostenute nell'anno 2018.

11 giugno: La Società annuncia di aver ricevuto la concessione del brevetto in U.S.A. per il prodotto XINEPA® dall'Ufficio Brevetti e Marchi domestico, valida sul mercato statunitense fino a settembre 2035. Il riconoscimento del brevetto rappresenta un importante consolidamento per gli asset patrimoniali della Società oltre ad una significativa opportunità per l'estensione oltreoceano del prodotto e la valorizzazione degli investimenti in R&D effettuati.

17 giugno: la Società comunica di aver ricevuto la concessione del brevetto in U.S.A. per il prodotto IVUXUR® dall'Ufficio Brevetti e Marchi domestico, valida sul mercato statunitense fino a maggio 2036. Il riconoscimento del brevetto rappresenta un importante consolidamento per gli asset patrimoniali della Società, oltre ad una significativa opportunità per l'estensione oltreoceano del prodotto e la valorizzazione degli investimenti in R&D effettuati.

Fatti di rilievo successivi al 30 giugno 2019

31 luglio: Il Consiglio di Amministrazione, in esecuzione della delibera dell'assemblea dei soci del 7 maggio 2019, ha approvato il regolamento (il "Regolamento") del piano di incentivazione (stock option) 2019-2021 (il "Piano")

a favore dei dipendenti della Società, volto ad incentivare le risorse strategiche della Società (i "Beneficiari") attraverso l'attribuzione di strumenti che, allineando l'interesse dei beneficiari con quello degli investitori, sono volti al miglioramento della performance di medio-lungo periodo della Società. Per mezzo del Piano, inoltre, la Società intende rafforzare il senso di appartenenza dei Beneficiari e la loro fidelizzazione nei confronti della Società. Il Regolamento prevede e disciplina i meccanismi di assegnazione delle opzioni che incorporano il diritto a sottoscrivere azioni della Società in ragione di n. 1 azione ordinaria ogni n. 1 opzione gratuitamente assegnata al prezzo di sottoscrizione di Euro 0,01 per ciascuna azione da sottoscrivere durante i periodi di esercizio delle opzioni definiti dal Regolamento. In particolare, il Regolamento prevede che le opzioni vengano assegnate ai Beneficiari in più tranche, coerentemente con la durata del Piano, e che le stesse possano essere esercitate, al termine di ciascun periodo di riferimento, a condizione che si verifichino talune specifiche condizioni, ivi incluso il raggiungimento di determinati livelli di performance, di natura individuale e/o aziendale. Con riferimento al primo periodo di riferimento del Piano, corrispondente all'esercizio sociale che si chiuderà al 31 dicembre 2019, il Consiglio di Amministrazione ha deliberato di assegnare complessivamente, n. 46.154 opzioni e ha individuato i Beneficiari.

Evoluzione prevedibile della gestione

Nel corso dell'esercizio 2019 la Società intende proseguire le attività di R&D. Viene confermata la strategia rivolta all'internazionalizzazione del business, e a proteggere e valorizzare il know-how e gli investimenti in R&D. Sotto il profilo commerciale, la Società intende allargare la rete degli Informatori Medico-Scientifici per raggiungere una copertura ottimale del territorio, in grado di contattare tutto il target medico specialistico di interesse.

Documentazione

La Relazione Semestrale al 30 giugno 2019 sarà messa a disposizione del pubblico nei termini e con le modalità previste dal Regolamento Emittenti AIM Italia, nonché sul sito internet della Società, www.kolinpharma.com, nella sezione "Investor Relations > Bilanci e Relazioni".

Il presente comunicato è disponibile online sul sito societario www.kolinpharma.com, nella sezione Investor Relations > Comunicati Stampa Finanziari, e su www.emarketstorage.com.

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KOLINPHARMA® S.p.A., fondata nel 2013, è una PMI Innovativa operante nel settore nutraceutico e specializzata nella ricerca e sviluppo, realizzata internamente e in collaborazione con le maggiori università italiane. I prodotti della Società sono realizzati con materie prime innovative e naturali e hanno lo scopo di supportare i trattamenti farmacologici principalmente per le patologie nei campi ortopedico-fisiatrico e ginecologico. KOLINPHARMA distribuisce i prodotti col proprio brand in tutto il territorio italiano attraverso una rete qualificata di 66 informatori medico-scientifici (IMS), professionisti specializzati monomandatari laureati in discipline scientifiche. Gli IMS hanno il ruolo di promuovere i prodotti nutraceutici di KOLINPHARMA direttamente presso la classe medica, puntando sulla sensibilizzazione dei medici specialisti. I clienti diretti della Società sono i grossisti, che distribuiscono a farmacie e parafarmacie in tutta Italia. KOLINPHARMA è titolare di 4 brevetti in Italia, 2 in US e 9 certificazioni, di cui 2 sull'azienda e 7 sui prodotti.

Contatti

In Allegato:

• Stato Patrimoniale KOLINPHARMA® S.p.A. al 30 giugno 2019
• Conto economico KOLINPHARMA® S.p.A. al 30 giugno 2019

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