COMUNICATO STAMPA
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MolMed: conclusa la quinta tranche dell'aumento di capitale riservato a Société Générale ai sensi dell'accordo "SEF - Standby Equity Facility"
Milano, 25 maggio 2018 - Facendo seguito a quanto comunicato al mercato in data 24 maggio 2018, MolMed S.p.A. (MLMD.MI) ("MolMed" ovvero la "Società ") comunica l'avvenuto regolamento della quinta tranche (la "Quinta Tranche") dell'aumento del capitale sociale a pagamento, in una o più volte, in via scindibile, da eseguirsi entro e non oltre il 31 ottobre 2018, con esclusione del diritto di opzione ai sensi dell'art. 2441, quarto comma, secondo periodo, cod. civ., riservato a Société Générale ("SG") nell'ambito dell'accordo c.d. "SEF - Standby Equity Facility" sottoscritto in data 6 ottobre 2016 tra la Società e la stessa SG (l'"Accordo SEF"). Il nome "SEF - Standby Equity Facility" è un'esclusiva di SG.
Ai sensi dell'Accordo SEF e in relazione alla Quinta Tranche, SG si è impegnata a sottoscrivere n. 6.488.279 azioni ordinarie MolMed, corrispondenti ad una partecipazione pari all'1,40% del capitale sociale di MolMed, ad un prezzo pari ad Euro 0,4789 per azione (di cui Euro 0,0471 a capitale e il restante a titolo di sovrapprezzo), per un controvalore complessivo pari ad Euro 3.107.237.
In data odierna, la Società ha, pertanto, emesso n. 6.488.279 azioni ordinarie a fronte della corresponsione del relativo corrispettivo da parte di SG completando l'esecuzione dell'aumento di capitale al servizio del citato Accordo SEF.
Il nuovo capitale sociale di MolMed risulterà pertanto pari ad Euro 21.819.020,83 suddiviso in n. 463.450.672 azioni ordinarie prive di valore nominale.
Si ricorda che i proventi derivanti dall'esecuzione dell'Accordo consentiranno alla Società di reperire, con la flessibilità tipica di tale strumento, risorse da destinare al soddisfacimento delle periodiche esigenze di liquidità della Società, nonché a contribuire all'implementazione dei piani aziendali, nell'orizzonte temporale di 24 mesi contemplato dall'Accordo.
Ai sensi dell'Accordo non sussistono in capo a SG impegni di lock-up legati alle Azioni, né sono stati conclusi tra MolMed e SG accordi relativi alla successiva rivendita sul mercato delle Azioni, ovvero accordi di prestito titoli e garanzie legati alle Azioni.
Le Azioni emesse a servizio della Quinta Tranche, unitamente alle azioni ordinarie emesse nei 12 mesi precedenti la data della richiesta di sottoscrizione, non eccedono il 20% delle azioni ordinarie MolMed già ammesse alla negoziazione sul Mercato Telematico Azionario alla data della relativa Richiesta di Sottoscrizione e, pertanto, la Quinta Tranche dell'aumento di capitale riservato è eseguita in regime di esenzione dall'obbligo di pubblicazione di un prospetto di ammissione a quotazione, ai sensi dell'art. 1,
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COMUNICATO STAMPA
paragrafo 5, primo comma, lett. a), del regolamento (UE) 2017/1129 del Parlamento Europeo e del Consiglio del 14 giugno 2017.
Il presente comunicato è stato redatto in ottemperanza agli obblighi informativi verso il pubblico previsti dal Regolamento Emittenti emanato da Consob.
Informazioni su MolMed
MolMed S.p.A. (MLMD.MI) è un'azienda biotecnologica focalizzata su ricerca, sviluppo, produzione e validazione clinica di innovative terapie geniche e cellulari. Il portafoglio prodotti di MolMed include terapie proprietarie antitumorali in sviluppo clinico e preclinico: Zalmoxis® (TK) è una terapia cellulare basata sull'ingegnerizzazione dei linfociti del donatore, che consente il trapianto di cellule staminali emopoietiche da donatori parzialmente compatibili in pazienti affetti da tumori del sangue ad alto rischio, eliminando il ricorso alla profilassi immunosoppressiva post-trapianto e stimolando una rapida ricostituzione immunologica. Zalmoxis®, che ha ricevuto lo status di orphan drug, è attualmente in sperimentazione clinica di Fase III in una popolazione di pazienti con leucemie ad alto rischio, ma è già stato autorizzato nella seconda metà del 2016 dalla Commissione Europea per l'immissione in commercio condizionata e ha ottenuto la rimborsabilità in Italia alla fine del 2017 e in Germania all'inizio del 2018. Sempre basandosi sulla tecnologia cell & gene, la società sta sviluppando una terapia basata su Chimeric Antigen Receptor (CAR) ed in particolare il CAR-T CD44v6, progetto di immuno terapia genetica gene therapy in avanzata fase di sviluppo preclinico potenzialmente efficace contro le neoplasie ematologiche e numerosi tumori solidi epiteliali. MolMed è inoltre la prima società in Europa ad aver ottenuto l'autorizzazione alla produzione GMP per il mercato di terapie geniche e cellulari sia per prodotti propri (Zalmoxis®), che per conto terzi e/o in partnership (Strimvelis, terapia genica di GSK per la cura dell'ADA-SCID). Relativamente alle attività di sviluppo e produzione GMP conto terzi, MolMed ha firmato numerosi accordi di collaborazione con primarie aziende europee ed americane. Nell'ambito delle terapie innovative antitumorali la pipeline di MolMed include inoltre l'NGR-hTNF, un agente terapeutico per i tumori solidi, oggetto di un ampio programma di sviluppo clinico nel quale ad oggi sono stati trattati più di 1.000 pazienti. MolMed, fondata nel 1996 come spin-off accademico dell'Istituto Scientifico San Raffaele, dal marzo 2008 è quotata sul mercato MTA di Borsa Italiana e ha sede legale e operativa a Milano, presso il Dipartimento di Biotecnologie (DIBIT) dell'Ospedale San Raffaele e una sede operativa a Bresso presso OpenZone.
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MolMed S.p.A. ha pubblicato questo contenuto il 25 maggio 2018. La fonte è unica responsabile delle informazioni in esso contenute. Distribuito da Public, senza apportare modifiche o alterazioni, il 25 maggio 2018 16:06:03 UTC
