Disponibilità del verbale dell'assemblea ordinaria e straordinaria del 25 ottobre 2018 e dello statuto sociale aggiornato di MolMed S.p.A.
Milano, 16 novembre 2018 - MolMed S.p.A. (MLMD.MI) (la "Società"), rendo noto che in data odierna il verbale dell'Assemblea ordinaria e straordinaria degli Azionisti della Società tenutasi in data 25 ottobre 2018 è stato messo a disposizione del pubblico presso la sede legale, nel meccanismo di stoccaggio autorizzato 1Info-Storage (www.1info.it) e nel sito internet della Società all'indirizzo www.molmed.com sezione "Investitori/Informazioni azionisti/assemblee".
Si comunica inoltre che lo statuto sociale, depositato presso il Registro delle Imprese di Milano in data 31 ottobre 2018 ed ivi iscritto in data 7 novembre 2018 aggiornato con la modifica dell'art. 5 - Capitale sociale e azioni, è a disposizione del pubblico, ai sensi della vigente normativa, sul meccanismo di stoccaggio autorizzato 1Info (https://www.1info.it), con in appendice l'evidenziazione delle modifiche apportate.
Lo statuto sociale aggiornato è, altresì, pubblicato nel sito internet della Società (www.molmed.com), sezione "Investitori/Corporate Governance/Statuto".
Informazioni su MolMed
MolMed S.p.A. è una clinical stage biotech company focalizzata su ricerca, sviluppo, produzione e validazione clinica di innovative terapie geniche e cellulari. Il portafoglio prodotti di MolMed include terapie proprietarie antitumorali in sviluppo sia pre-clinico che clinico: Zalmoxis® (TK) è una terapia cellulare basata sull'ingegnerizzazione dei linfociti del donatore, che consente il trapianto di cellule staminali emopoietiche da donatori parzialmente compatibili in pazienti affetti da tumori del sangue ad alto rischio, eliminando il ricorso alla profilassi immunosoppressiva post-trapianto e stimolando una rapida ricostituzione immunologica. Zalmoxis®, che ha ricevuto lo status di orphan drug, è attualmente in sperimentazione clinica di Fase III in una popolazione di pazienti con leucemie ad alto rischio, ma è già stato autorizzato nella seconda metà del 2016 dalla Commissione Europea per l'immissione in commercio condizionata e ha ottenuto la rimborsabilità in Italia alla fine del 2017 e in Germania all'inizio del 2018. Sempre basandosi sulla tecnologia cell & gene, la società sta sviluppando una pipeline di nuovi CAR (Chimeric Antigen Receptor); il prodotto più maturo, il CAR-T CD44v6, è in avanzata fase di sviluppo preclinico ed è potenzialmente efficace sia contro alcune neoplasie ematologiche che contro numerosi tumori solidi epiteliali. Sulla base della domanda di autorizzazione sottomessa alle Autorità Regolatorie europee, MolMed conta di iniziare nella prima parte del 2019 la sperimentazione sull'uomo nelle indicazioni AML e MM. Parallelamente la Società sta sviluppando una pipeline di nuove terapie CAR, sia autologhe che allogeniche, queste ultime basate sulle cellule NK (Natural Killer). MolMed è inoltre la prima società in Europa ad aver ottenuto l'autorizzazione alla produzione GMP per il mercato di terapie geniche e cellulari sia per prodotti propri (Zalmoxis®), che per conto terzi e/o in partnership (Strimvelis, terapia genica di Orchard per la cura dell'ADASCID). Relativamente alle attività di sviluppo e produzione GMP conto terzi, MolMed ha firmato numerosi accordi di collaborazione con primarie aziende europee ed americane. MolMed, fondata nel 1996 come spin-off accademico dell'Istituto Scientifico San
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Raffaele, dal marzo 2008 è quotata sul mercato MTA di Borsa Italiana e ha sede legale e operativa a Milano, presso il Dipartimento di Biotecnologie (DIBIT) dell'Ospedale San Raffaele e una sede operativa a Bresso presso OpenZone.
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Disclaimer
MolMed S.p.A. ha pubblicato questo contenuto il 16 novembre 2018. La fonte è unica responsabile delle informazioni in esso contenute. Distribuito da Public, senza apportare modifiche o alterazioni, il 16 novembre 2018 17:41:10 UTC
