26/01/2024 - Ulisse Biomed S.p.A.: Concluso il periodo di esercizio dei diritti di opzione acquistati durante l’offerta in Borsa dei diritti inoptati

ULISSE BIOMED S.P.A.

CONCLUSO IL PERIODO DI ESERCIZIO DEI DIRITTI DI OPZIONE ACQUISTATI

DURANTE L'OFFERTA IN BORSA DEI DIRITTI INOPTATI

Trieste, 26 gennaio 2024 - Facendo seguito al comunicato stampa diffuso in data 25 gennaio 2024, Ulisse Biomed S.p.A. ("UBM" o la "Società ") (Ticker EGM: UBM), healthcare biotech company italiana attiva nei settori della diagnostica, teranostica e nel campo terapeutico, rende noto che, a seguito della vendita, nel corso delle sedute di Borsa del 24 e 25 gennaio 2024, di 62.000 diritti di opzione non esercitati (i "Diritti Inoptati") nel periodo di offerta, iniziato il 27 dicembre 2023 e conclusosi il 22 gennaio 2024 (il "Periodo di Opzione"), non sono state sottoscritte azioni ordinarie di UBM di nuova emissione (le "Nuove Azioni").

Alla data odierna, risultano pertanto complessivamente sottoscritte le 234.969 Nuove Azioni sottoscritte durante il Periodo di Opzione, pari al 12,90% del totale delle Nuove Azioni offerte nel contesto dell'aumento di capitale in opzione deliberato dal Consiglio di Amministrazione in data 15 dicembre 2023, per un controvalore complessivo pari a Euro 455.839,86.

Il Consiglio di Amministrazione si riserva la facoltà di individuare a propria discrezione soggetti terzi cui collocare le 1.586.074 Nuove Azioni non sottoscritte all'esito dell'offerta in Borsa, entro il termine finale del 31 marzo 2024.

In conformità a quanto previsto dall'art. 2444 del codice civile, l'attestazione dell'avvenuta sottoscrizione dell'aumento di capitale in opzione, con l'indicazione del nuovo capitale sociale, sarà depositata presso il competente Registro delle Imprese nei termini di legge.

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DA NON DIFFONDERSI, PUBBLICARSI O DISTRIBUIRSI, IN TUTTO O IN PARTE, NEGLI STATI UNITI D'AMERICA, AUSTRALIA, CANADA, SUDAFRICA O GIAPPONE O QUALUNQUE ALTRA GIURISDIZIONE NELLA QUALE UNA SIMILE OFFERTA O SOLLECITAZIONE RICHIEDEREBBE L'APPROVAZIONE DELLE AUTORITÀ LOCALI O SAREBBE COMUNQUE ILLEGALE

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Il presente comunicato non costituisce un'offerta al pubblico di prodotti finanziari in Italia ai sensi dell'art. 1, comma 1, lett. t), del D. Lgs. 24 febbraio 1998 n. 58. Il presente comunicato (incluse le informazioni ivi contenute) è redatto a soli fini informativi e non costituisce né forma parte di un'offerta al pubblico di prodotti finanziari né una sollecitazione di offerte per l'acquisto di prodotti finanziari e non sarà effettuata un'offerta di vendita di tali prodotti in qualsiasi giurisdizione in cui tale offerta o vendita sia contraria alla legge applicabile. Il presente comunicato non costituisce un'offerta di vendita di prodotti finanziari negli Stati Uniti d'America, in Australia, Canada e Giappone e qualsiasi altra giurisdizione in cui tale offerta o vendita sono proibiti e non potrà essere pubblicato o distribuito, direttamente o indirettamente, in tali giurisdizioni. I prodotti finanziari menzionati nel presente comunicato non sono stati e non saranno registrati ai sensi del Securities Act degli Stati Uniti d'America del 1933, come modificato; tali prodotti non potranno essere offerti o venduti negli Stati Uniti d'America in mancanza di registrazione o di un'esenzione dall'applicazione degli obblighi di registrazione. Il presente comunicato e le informazioni ivi contenute non hanno finalità di né costituiscono in alcun modo consulenza in materia di investimenti.

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Ulisse Biomed è un gruppo di healthcare biotech operante nei settori della diagnostica, della teranostica e della terapeutica con l'obiettivo di sviluppare soluzioni innovative in detti campi. L'azienda è in controllo di Hyris, azienda operante nei settori biotech e cloud computing. UBM ed Hyris costituiscono un gruppo integrato operante nell'industria della diagnostica in vitro, ed in particolare della biologia molecolare, con un posizionamento distintivo garantito dal presidio dell'intera filiera industriale e dalle caratteristiche di innovazione tecnologica dei reagenti progettati e prodotti da UBM, da un lato, e delle strumentazioni e dei software interpretativi di Hyris, dall'altro. UBM dispone di tre piattaforme tecnologiche proprietarie in grado di generare prodotti innovativi e competitivi: Sagitta (diagnostica molecolare), NanoHybrid (teranostica e diagnostica) e Aptavir (terapeutica). UBM è titolare di un portafoglio di intellectual properties costituito da 9 domande di brevetto internazionali (4 relative a Sagitta, 4 relative a NanoHybrid e 1 relativa a Aptavir), 4 dei quali concessi in Italia ed in Europa, che coprono le tre piattaforme tecnologiche. Attraverso Hyris, UBM dispone di Hyris System, piattaforma per la diagnostica molecolare composta da hardware (HYRIS bCUBE) e cloud software (HYRIS bAPP) proprietari.

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